气管和食管之间的瘘管可为先天性或后天性，并可分为气管-食管瘘和支气管-食管瘘。虽然先天性异常通常在新生儿即可发现，但是前一类型通常直到青少年甚至成年才被明确诊断。大部分病例有长期喂奶呛咳史或咳嗽史，常咳出食物颗粒，偶尔合并支气管扩张。引起后天性气管和食管异常交通的最常见原因是食管癌，某些病例可在放疗后发生。一旦出现这种并发症，预后极差，大多数病例在几周或几月内即死亡。后天性气管-食管瘘也可由气管导管气囊压迫气管、外科手术创伤、钝性损伤和异物引起。下面，武汉普仁医院专家就给大家详细说明一下。
临床表现：
1.羊水过多
本病常伴母亲妊娠羊水过多。
2.低体
1993年美国有报告34%体重低于2.5kg。
3.伴发畸形
本病可伴发多种畸形。
4.呼吸困难
由于食管闭锁、吞咽唾液和奶汁受阻致反流误吸，生后早期引起肺炎和肺不张。在常见的Ⅲ型中，高酸度胃液经瘘管逆入呼吸道更加重肺部损害。此外，常伴发食管壁肌肉运动不协调、蠕动减弱和宫内扩张的近端食管长期压迫而致气管软化均，可影响呼吸功能，使症状加重。
典型的表现是生后窒息，Apgar评分低。生后早期自口鼻涌现白色泡沫状唾液。第一次喂养时即出现明显呛咳。患儿呼吸困难，鼻扇、口周及面色发绀。当充分吸尽近端食管盲端内的奶汁或黄橙色较稠厚黏液后，上述症状能较快好转。不久，症状又复现。生后数日内合并肺炎并迅速加重，短期内死亡。
5.其他症状
如脱水、胎便排出后无正常黄色大便等。合并畸形症状有时也很明显，如先天性心脏病时的青紫、直肠肛门畸形时严重腹胀等。
治疗：
宜早期进行手术治疗，根据病情作瘘管修补，切除和(或)食管重建，并做短期胃造瘘术。以便饲食和控制吸入性肺炎。
手术治疗成功率较高，预后较好，但术后应注意随访观察，部分患者可能因合并食管下段括约肌关闭不全后逆蠕动等原因，仍会发生反复呼吸道感染，宜采用头高位睡眠和喂食。近年采用内镜作电灼或Nd：yAG激光修补气管-食管瘘取得很好效果，且不良反应少。
通过以上对气管食管瘘的介绍，相信大家已经有了一定的了解，如果您发现了家人或是周遭的朋友出现了以上的症状的，请及时规劝他到正规的医院进行检查治疗。武汉普仁医院开设了多个一级诊疗科目，且医疗环境优越，在武汉地区享有较高的知名度和良好的声誉。如果您还有其它的疑问，欢迎您拔打普仁医院免费热线027-86362722(导医台)86868999 86861999，我们将竭诚为您服务。
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